Modèles d'immunologie des PSN basés sur le Th17|Recherche translationnelle auto-immune chez Prisys Biotech

Comprendre et moduler la voie T helper 17 (Th17) reste un défi central dans le développement de thérapies pour les maladies auto-immunes et inflammatoires chroniques. Prisys Biotech a mis en place unmodèle de primate non-humain (NHP)plate-forme conçue pour induire et caractériser des réponses immunitaires induites par Th17 chez le singe cynomolgus. Cette plateforme fournit un outil pertinent du point de vue translationnel pour évaluer de nouveaux traitements ciblant l’axe IL-17/IL-23 et d’autres voies impliquées dans la dérégulation Th17.

Les cellules Th17 et leurs cytokines signature-en particulier l'IL-17A jouent un double rôle dans la défense de l'hôte et dans l'inflammation pathologique. Bien qu’elle soit essentielle à la protection contre les bactéries extracellulaires et les champignons, une activité Th17 excessive ou dérégulée contribue à la pathogenèse de maladies telles que le psoriasis, la spondylarthrite ankylosante, la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques.

Les modèles de rongeurs sont largement utilisés mais ne parviennent souvent pas à reproduire les caractéristiques clés de la biologie humaine du Th17, ce qui limite leur valeur prédictive dans la recherche translationnelle. Compte tenu de la similitude du système immunitaire entre les singes cynomolgus et les humains, unModèle Th17 basé sur les PSN-offre un système plus précis pour évaluer l’efficacité des médicaments et les mécanismes immunomodulateurs.

Prisys Biotech a développé une stratégie d'immunisation contrôlée qui induit de manière fiable des réponses immunitaires biaisées Th17- chez les singes cynomolgus. Cette plate-forme peut être adaptée pour prendre en charge les premières preuves de-de-études de mécanisme-d'action et les évaluations pharmacodynamiques des candidats médicaments immunomodulateurs.

Principales caractéristiques et avantages

1. Plusieurs voies de vaccination pour façonner les réponses Th17

La plateforme prend en charge les protocoles de vaccination intranasale et intramusculaire, permettant aux enquêteurs d'évaluer l'activation immunitaire muqueuse et systémique. La vaccination intranasale a montré une valeur spécifique dans l'amélioration des réponses Th17 des muqueuses, fournissant un modèle adapté pour tester les interventions par inhalation, ciblées sur les muqueuses-ou basées sur un vaccin-.

2. Immunophénotypage complet et profilage des cytokines

Un flux de travail analytique structuré permet une évaluation multidimensionnelle de l’activation immunitaire :

• Cinétique des cytokines sériquesy compris l'IL-17A, l'IFN-, l'IL-4 et les marqueurs associés dans le spectre Th1/Th2/Th17.
• Analyse cytométrique en fluxde PBMC, quantifiant les populations CD3⁺CD4⁺IL-17A⁺ Th17 pour surveiller les réponses cellulaires à haute résolution.
• Évaluation immunitaire au niveau des tissus-, comme le profilage des lymphocytes spléniques ou pulmonaires, pour capturer la production de cytokines au niveau des sites immunitaires locaux.

Cette approche en couches offre une vue détaillée de l’activité de la voie Th17 et permet une évaluation robuste de la modulation thérapeutique.

3. Défi viral facultatif pour les lectures fonctionnelles

Pour les études de vaccin ou de-protection immunitaire, la plate-forme peut intégrer une provocation virale intranasale (par exemple, le virus de la grippe) après la vaccination. Cela permet une évaluation fonctionnelle de l’immunité muqueuse et permet de quantifier la contribution des réponses Th17 à l’efficacité protectrice.

4. Haute pertinence translationnelle pour le développement de médicaments

En raison de la similitude immunologique étroite entre les PSN et les humains, le modèle Th17 fournit des résultats pharmacodynamiques et immunogènes qui prédisent mieux les performances cliniques. Cela réduit l'incertitude dans les décisions de progression et renforce les ensembles de données pour les soumissions IND.

• Évaluation des inhibiteurs de la voie IL-17/IL-23, des anticorps monoclonaux ou des petits-modulateurs moléculaires
• Évaluation des vaccins-de nouvelle génération, en particulier ceux visant à susciter l'immunité muqueuse Th17
• Recherche sur les mécanismes-des maladiesaxé sur la pathologie médiée par Th17
• Exploration de la dynamique du système immunitairedans le cadre d'une intervention ciblée

La flexibilité et la profondeur de la plate-forme la rendent adaptée aux études précliniques exploratoires et tardives.

Collaborer avec Prisys Biotech

Prisys Biotech soutient ses partenaires pharmaceutiques et biotechnologiques mondiaux en fournissant des produits scientifiquement rigoureux et cliniquement pertinentsModèles PSN pour l’immunologieet le développement de médicaments auto-immuns. Notre plate-forme Th17 est conçue pour faciliter des décisions claires d'aller/non-, approfondir les connaissances mécanistes et accélérer la traduction de thérapies innovantes vers une évaluation clinique.

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