Modèle PSN de rétinite pigmentaire (RP)

Maladies dégénératives de la rétine telles queRétinite pigmentaire (RP)et secDégénérescence maculaire (DMLA) liée à l'âge-représentent les principales causes de perte de vision irréversible dans le monde. Malgré des progrès significatifs dans les thérapies moléculaires et géniques, les écarts translationnels entre les modèles de rongeurs et la pathologie rétinienne humaine restent un obstacle majeur à l’évaluation préclinique des médicaments.

ÀPrisys Biotechnologies, nous avons établi unModèle de primate non humain (NHP) de RP induite par l'iodate de sodium intravitréen (NaIO₃)pour combler ce fossé translationnel. Tirant parti de la similarité structurelle et fonctionnelle de la rétine des primates avec celle des humains, ce modèle fournit une plate-forme fiable et cliniquement pertinente pour évaluer de nouvelles thérapies ciblant la dégénérescence rétinienne, le dysfonctionnement de l'EPR et la perte de vision induite par l'inflammation.

L'iodate de sodium endommage sélectivement les cellules épithéliales pigmentaires de la rétine (RPE), entraînant une dégénérescence secondaire des photorécepteurs et un amincissement progressif de la rétine. Lorsqu'il est appliqué aux singes cynomolgus (Macaca fasciculaire), la pathologie induite récapitule fidèlement les principales caractéristiques des maladies dégénératives de la rétine humaine :

Avantages clés :

• Perturbation structurelle :La tomographie par cohérence optique (OCT) révèle une perte de zone ellipsoïde (EZ), des dépôts hyperréfléchissants ponctués au-dessus de la couche RPE et un amincissement rétinien marqué dans les 14 jours suivant l'induction.

• Déficience fonctionnelle :Les réponses de l'électrorétinogramme flash (ERG) démontrent un déclin irréversible, indiquant un dysfonctionnement grave des photorécepteurs.

  Modifications du fond d'œil :L'angiographie à la fluorescéine (FFA) identifie des lésions hyperfluorescentes localisées correspondant à des lésions de l'EPR.

• Histopathologie :Le regroupement de cellules RPE, le dépôt de pigments et la désorganisation des photorécepteurs confirment le processus de dégénérescence.

• Réponses moléculaires :La régulation positive des composants du complément (C3, CFB) et des chimiokines (CCL-2) indique l'activation des voies inflammatoires et immunitaires associées au stress RPE et à l'atrophie rétinienne

• Haute pertinence translationnelle :La rétine des primates partage la structure maculaire, la densité des cônes et le microenvironnement immunitaire avec les humains, offrant ainsi une valeur prédictive supérieure à celle des systèmes de rongeurs.

• Évaluation multi-modale :L'intégration des évaluations OCT, FFA, ERG et histopathologique permet des lectures complètes de type clinique humain.

  Pathologie stable et reproductible :La dégénérescence rétinienne et la perte de la fonction visuelle sont cohérentes selon les sujets et les moments, ce qui soutient des évaluations d'efficacité robustes.

• Conception personnalisable :En fonction des mécanismes thérapeutiques-antioxydants, anti-inflammatoires, neuroprotecteurs ou régénératifs-nous proposons des conceptions d'étude sur mesure et des évaluations à plusieurs-points temporels.

Le modèle NHP RP de Prisys fournit une plate-forme polyvalente pour :

• Tests précliniques de nouveaux traitements pour les stratégies de protection contre la RP, la DMLA sèche et la RPE ;
• Études mécanistiques sur le stress oxydatif, l'activation du complément et les réponses immunitaires rétiniennes ;
• Évaluation de l'administration oculaire de médicaments et de la pharmacocinétique dans un système physiologiquement pertinent ;
• Validation de biomarqueurs d'imagerie traduisibles en paramètres cliniques humains.

En combinant les installations NHP accréditées par l'AAALAC-avec des technologies avancées d'imagerie ophtalmique et d'électrophysiologie,Prisys Biotechnologiespropose des études in vivo scientifiquement rigoureuses et personnalisables pour la recherche sur les maladies dégénératives de la rétine.

Nous accueillons les collaborations avec des chercheurs universitaires et des partenaires biopharmaceutiques intéressés par l’ophtalmologie translationnelle et la pharmacologie des PSN.

Contactez-nous pour discuter de la manière dont notre modèle RP peut accélérer votre pipeline de découvertes vers le succès clinique.

étiquette à chaud: rétinite pigmentaire (rp) modèle nhp, recherche, étude, singe, thérapie génique