Études translationnelles

Prisys Biotech se consacre à combler le fossé entre la recherche fondamentale et la pratique clinique grâce à l'utilisation de son centre de médecine translationnelle à la pointe de la technologie. Le centre intègre des modèles de maladies des primates non humains (PNH), des processus de diagnostic clinique, des traitements et des mesures, offrant des services complets aux sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques mondiales. L'objectif de cette plateforme est de faciliter le développement de médicaments nouveaux et efficaces à usage humain.

L'utilisation des PSN dans la recherche translationnelle offre plusieurs avantages en raison des similitudes entre les PSN et les humains. Ceux-ci inclus:

• Structure anatomique : L'anatomie des PNH ressemble étroitement à celle des humains, avec des caractéristiques telles qu'un cerveau gyrencéphalique et des ramifications trachéobronchiques dichotomiques.

• Séquences de gènes et de protéines : Les séquences de gènes et de protéines impliquées dans le transport et le métabolisme des médicaments sont très similaires entre les PSN et les humains.

• Système immunitaire : Le système immunitaire des PSN partage des similitudes avec le système immunitaire humain en termes de composants, de réponses et de voies de régulation.

• Pertinence clinique : les modèles PSN peuvent être utilisés pour étudier la génération, le développement, la stadification, la manifestation et le traitement de diverses maladies.

Dans le processus de développement de médicaments, un défi important consiste à assurer l'intégration transparente de la découverte et de la vérification des cibles avec les essais précliniques et cliniques précoces. La plateforme de médecine translationnelle NHP de Prisys fournit un moyen plus fiable de prédire le potentiel des médicaments candidats à entrer dans les essais cliniques humains en fournissant des preuves directes de leur efficacité et de leur innocuité.

Articles de service

Toxicologie générale

• Biomarqueurs : échantillonnage multiple aux phases basales, précoces, d'apparition, actives et progressives des maladies

• Cibles médicamenteuses : interactions spécifiques à la cible médicamenteuse, effets sur la cible, effets hors cible

• Référence clinique des médicaments : doses cliniquement pertinentes, mécanisme d'action cliniquement approuvé, comparaison côte à côte

• Mécanisme d'action des médicaments : un ensemble de preuves de pathologies cibles, moléculaires, cellulaires, organiques, systémiques et moléculaires

• Profilage thérapeutique : ensemble de données systémiques et intercorrélatives d'efficacité et d'effets de dose en alignement avec la PK, la PD, l'ADME, l'innocuité, la toxicité préliminaire et les effets indésirables

• Thérapie interventionnelle : implantation de dispositif, chirurgie mini-invasive ou atraumatique, traitement local, intervention assistée par imagerie (DSA)…

Une crise d'asthme aiguë déclenchée par l'inhalation d'allergènes dans les PSN, mesurée par PFT non terminale

Un cadre d'apprentissage hiérarchique en mouvement 3D pour la cartographie des comportements spontanés des PSN

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