Inflammation pulmonaire aiguë (ALI) Modèle NHP

Découvrez le modèle d'insuffisance cardiaque du singe Cynomolgus de Prisys Biotech (EFRHF), conçu pour reproduire la progression de la maladie humaine de l'AMI à l'insuffisance cardiaque chronique. Notre plate-forme NHP cliniquement pertinente intègre l'imagerie avancée, l'analyse des biomarqueurs et la pathologie pour accélérer le développement de médicaments cardiovasculaires.

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Présentation du produit

Prisys Biotechnologies fournit un modèle de primate humain (NHP) non - de l'inflammation pulmonaire aiguë (ALI) pour la recherche préclinique. Le modèle utilise des LP - induits par l'inflammation chez les singes de Cynomolgus pour soutenir l'évaluation dePharmacocinétique (PK), Pharmacodynamique (PD)et l'efficacité de nouveaux candidats thérapeutiques, en particulier ceux destinés à la livraison respiratoire.

Prisys Biotech'sInflammation pulmonaire aiguëCaractéristiques du modèle

Espèce de translation:Les singes de Cynomolgus possèdent un système respiratoire avec des similitudes anatomiques et physiologiques avec les humains, ce qui en fait un modèle de translation approprié pour évaluer les thérapies respiratoires.
Induction d'inflammation cohérente:Notre protocole pourAdministration LPS intratrachéaleinduit une réponse inflammatoire cohérente et transitoire, caractérisée par l'afflux de neutrophiles et la libération de cytokines, reflétant les caractéristiques de l'aliéments humains.
- Multi - Analyse du point de terminaison modal:Nous proposons une suite de points de terminaison pour caractériser les effets locaux et systémiques des articles de test:
  - Tomodensitométrie (CT):Imagerie invasive non - pour l'évaluation longitudinale des lésions pulmonaires et de l'inflammation.
  - Analyse BALF:Caractérisation de l'environnement pulmonaire à travers le liquide de lavage bronchoalvéolaire (BALF), y compris le nombre total et différentiel de cellules et la quantification des biomarqueurs.
  - Biomarqueurs systémiques et locaux:Mesure des cytokines inflammatoires pro - (par exemple, il - 6, tnf-, iL-8, IL-1) dans BALF et sérum.
Évaluation PK / PD simultanée:La conception de l'étude permet l'évaluation simultanée de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamique, permettant l'analyse de l'exposition - des relations.
Livraison ciblée de médicaments:Nous soutenons les voies d'administration de médicaments pertinentes pour les maladies respiratoires, y compris l'administration intratrachéale par pulvérisation.

Conception d'étude et points d'évaluation cliniques

Nos conceptions d'étude peuvent être adaptées à des objectifs de recherche spécifiques et suivre généralement un cadre qui capture la dynamique de l'inflammation et de l'intervention thérapeutique.

Conception d'étude:

Période de base:Acclimatation d'animaux et collecte de BALF de base et échantillons de sérum. Cette période est également utilisée pour la sélection des animaux sur la base de critères prédéfinis.

Dosage et échantillonnage PK:Administration de l'article de test. Des échantillons de sang pour l'analyse PK sont collectés à plusieurs moments prédéfinis après l'administration du médicament.

Défi de l'inflammation:Le LPS est administré par inhalation pour induire une inflammation pulmonaire aiguë.

Post - Évaluation du défi:BALF et le sérum sont collectés à des points temporels spécifiés post - LPS Challenge d'évaluer la réponse inflammatoire et les effets de l'article de test.

Surveillance longitudinale:Tout au long de l'étude, les animaux sont surveillés pour les observations cliniques et le poids corporel.

Points de terminaison translationnels pour le développement de médicaments:

Imagerie:Imagerie CT longitudinale pour visualiser et quantifier les opacités pulmonaires et la consolidation.

Analyse BALF:

Nombre de cellules totales et différentielles (neutrophiles, macrophages, etc.).
Pro - Niveaux de cytokines inflammatoires (par exemple, il - 6, IL-8, tnf-).
Biomarqueurs de l'engagement cible.

Analyse sérique / sang

Profil pharmacocinétique (PK).
Niveaux systémiques de cytokines pour l'évaluation de la MP.
Nombre sanguin complet (CBC) et hématologie.

Observations cliniques:Surveillance quotidienne de la santé et de l'activité des animaux.

Macro phages percentage in BAL fluid cells% — Pourcentage de macro-phages dans les cellules de fluide BAL%

Résultat clé et légende de la figure en LPS - modèle d'inflammation pulmonaire aigu induit

Le modèle de l'inflammation pulmonaire aiguë NHP ALI présente des caractéristiques pathologiques pertinentes pour la condition humaine, fournissant un système pour tester l'efficacité thérapeutique.

Longitudinal CT Imaging: CT scans show LPS-induced lung inflammation, visualized as ground-glass opacities in the left upper lobe and bilateral lower lobes. This endpoint allows for longitudinal tracking of injury and resolution. — **Imagerie CT longitudinale:**Les scans CT affichent des LP - inflammation pulmonaire induite, visualisée comme des opacités de verre au sol - dans le lobe supérieur gauche et les lobes inférieurs bilatéraux. Ce point final permet le suivi longitudinal des blessures et de la résolution.

Inflammatory Cell Infiltration in BALF: Following LPS challenge, an inflammatory cascade is observed in BAL fluid, indicated by an increase in neutrophil percentage and a corresponding decrease in the macrophage population. — **Infiltration des cellules inflammatoires dans BALF:**Après un défi LPS, une cascade inflammatoire est observée dans le liquide BAL, indiqué par une augmentation du pourcentage de neutrophiles et une diminution correspondante de la population de macrophages.

Partenaire avec Prisys Biotech

Le LPS - le modèle d'inflammation pulmonaire aigu induit induit une réponse inflammatoire de cytokines pro -. Une élévation de l'IL-6 est détectée à la fois dans BALF (local) et sérum (systémique), confirmant une réponse inflammatoire quantifiable qui peut être modulée par les articles de test.

Laissez Prisys Biotech être votre partenaire pour accélérer la découverte et le développement de traitements innovants de l'inflammation pulmonaire aiguë.

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